9420免费高清在线观看视频,神马三级我不卡,国产成人艳妇aa视频在线

技術文章

當前位置：主頁 > 技術文章

BUNSEN本生Elisa試劑盒實驗的技巧及注意事項BUNSEN本生Elisa試劑盒實驗的技巧及注意事項在操作elisa試劑盒實驗前，不少老師會找尋很多的相關實驗資料，網上的資料一大堆，然而真正所能夠需要用到的技巧和注意也就那幾條，熟練的了解并掌握之后再應用到實驗中就會簡單的多。一、加樣的經驗總結加樣或加試劑時，請注意在吸取標本/標準品，酶結合物或底物時，個孔與一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加...

2023 3-14
本生新聞—ELISA檢測的原理及方法本生—ELISA檢測的原理及方法酶聯免疫吸附試驗(enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA)指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法。它是應用最多的一種免疫酶技術。ELISA試劑盒(ELISAKits)已成為藥物和植物病理學研究中的常用診斷工具，是檢測組織提取液、血清和細胞培養液中目標抗體/抗原的理想工具，也是重要的質量控制手段。1.主要實驗原理：包被：抗原或者抗體能以物理性吸附于...

2023 3-14
必知干貨—DAB染色液的使用方法及注意事項必知干貨—DAB染色液的使用方法及注意事項DAB染色液用于免疫組化染色，應用在Dako自動染色系統上。DAB染色液的使用方法1.DAB顯色液配制10mMTris-HCl(pH7.6)9mL+DAB(diaminobezidin3，3-二氨基聯苯胺)+0.3%(W/V)NiCl2或CoCl21mL,顯色時加入5-10mL30%H2O2混勻后立即使用2.顯色準備好含有待測蛋白的固相膜：包括電泳、轉印、封阻、一抗(或生物素)處理、辣根過氧化酶(HRP)標記的二抗(或鏈霉親和素)處理...

2023 3-13
本生—ELISA試劑盒檢測注意事項匯總本生—ELISA試劑盒檢測注意事項匯總以下是本生技術小編總結：影響ELISA檢測的關鍵因素，也是眾多ELISA用戶在實驗中經常遇到的問題及解決方案：Q1：為什么所有試劑和檢測樣本要平衡至室溫后再進行加樣操作?A1：溫度是ELISA結合反應的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應，實驗前務必將所有試劑平衡至室溫，包括檢測樣本。避免因溫度的動力學反應差異而導致ELISA檢測結果的不準確。Q2：為什么標準曲線線性較差?A2：按照推薦方式保存標準品;溶解標準品之前需短暫離心，...

2023 3-13
天津本生—DMEM(低糖)的注意事項和使用步驟天津本生—DMEM(低糖)的注意事項和使用步驟DMEM培養基是一種含各種氨基酸和葡萄糖的培養基，是在MEM培養基的基礎上研制的。與MEM比較增加了各種成分的用量，同時又分為高糖型(低于4500gm/L)和低糖型(低于1000mg/L)。DMEM低糖培養基用于養干細胞可防分化，DMEM高糖可養大多數哺乳動物的細胞。注意事項：1、培養及長期放置，需要2-8℃避光保存，請勿低溫凍存。2、培養基中添加的L-谷氨酰胺在溶液中不穩定、易分解，長期放置后使用若發現細胞生長變慢可以在使用前加...

2023 3-10
本生分享干貨—細胞培養瓶使用方法及注意事項本生分享干貨—細胞培養瓶使用方法及注意事項培養細胞是一項非常艱巨的任務，在操作中任何一點小細節上的疏忽都有可能導致實驗功虧一簣。細胞培養瓶是使用頻率比較高的一種培養容器，那么在使用的時候，我們應該注意哪些問題呢?1.無菌操作：不論是選擇細胞培養瓶還是其他培養容器，無菌操作都是必須要遵守的準則。這是因為，細胞本身比較脆弱，如果不注意這一點，非常容易引入外源污染，造成細胞生長緩慢或死亡的情況。所以，無菌操作不能忘。2.選對蓋子：根據培養環境的不同，細胞培養瓶配有透氣蓋和密封蓋兩種...

2023 3-10
本生帶您解析——番紅O-固綠植物組織染色液本生帶您解析——番紅O-固綠植物組織染色液規格：50ml*2+100ml保存條件：室溫避光產品名稱：番紅O-固綠植物組織染色液保質期：12months簡介：植物組織染色有多種方式，其操作流程和動物組織染色類似。番紅O-固綠染色多用于軟骨的染色，有時亦可用于植物染色，木化、栓化和角質的細胞被番紅染成鮮紅色，纖維素的細胞壁被固綠染成綠色。固綠是一種酸性染料，可將纖維素的細胞壁和細胞質染成藍綠色，該染色液速度快，通常10-30s即可，不易褪色。伊勢久番紅O-固綠植物組織染色液主要由...

2023 3-9
本生闡述：細胞凍存液的原理及配制方法本生闡述：細胞凍存液的原理及配制方法細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以最大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。細胞凍存是細胞培養、引種、保種和保證實驗順利進行的重要...

2023 3-9

共 1638 條記錄，當前 156 / 205 頁首頁上一頁下一頁末頁跳轉到第頁